2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Drug Metabolite

Drug Metabolite (药物代谢物)

药物代谢物 (Drug Metabolite) 是指药物代谢为能够继续产生作用的改良形式。药物代谢氧化还原反应（例如杂原子脱烷基化、羟基化、杂原子氧化、还原和脱氢）可产生活性代谢物，在极少数情况下，甚至结合反应也可产生活性代谢物。

Drug metabolite results when a drug is metabolized into a modified form which continues to produce effects. Drug metabolism redox reactions such as heteroatom dealkylations, hydroxylations, heteroatom oxygenations, reductions, and dehydrogenations can yield active metabolites, and in rare cases even conjugation reactions can yield an active metabolite.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111278
    Pyocyanin 99.23%
    Pyocyanin (Pyocyanine) 是一种由铜绿假单胞菌产生的有毒、群体感应 (QS) 控制的代谢物。Pyocyanin 是一种氧化还原活性化合物，可促进活性氧 (ROS) 产生。Pyocyanin 具有抗菌和抗炎活性。
    Pyocyanin
  • HY-112226
    VRT-043198 98.89%
    VRT-043198 是 VX-765 (Belnacasan) 的活性代谢物，是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的 caspase-1 的抑制剂。VRT-043198 对 caspase-1 和 caspase-4 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。
    VRT-043198
  • HY-119696
    MTIC

    替莫唑胺代谢物- MTIC

    		99.51%
    MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物，是一种 DNA 烷基化剂。MTIC 具有抗肿瘤活性。
    MTIC
  • HY-W016498
    Paraxanthine

    1,7-二甲基黄嘌呤

    		99.97%
    Paraxanthine，caffeine的代谢物，可通过刺激Ryanodine受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
    Paraxanthine
  • HY-41324
    7-keto-Deoxycholic acid

    7-酮-3α,12-α-二羟基胆酸

    		99.71%
    7-keto-Deoxycholic acid 是胆酸在 Clostridium absonum 中的代谢产物。7-keto-Deoxycholic acid 也可由乳酸杆菌和双歧杆菌在特定条件下也可转化得到。
    7-keto-Deoxycholic acid
  • HY-B1417
    Nortriptyline hydrochloride

    盐酸去甲替林

    		99.98%
    ortriptyline (Desmethylamitriptyline) hydrochloride 是 mitriptyline 的主要活性代谢物，是一种三环类抗抑郁剂。Nortriptyline hydrochloride 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，并具有抗癌作用。
    Nortriptyline hydrochloride
  • HY-126303C
    GS-443902 trisodium

    瑞德西韦代谢物三钠盐

    		99.98%
    GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
    GS-443902 trisodium
  • HY-W008772
    4-Hydroxymephenytoin

    4-羟基美芬妥英

    		99.83%
    4-Hydroxymephenytoin 是抗癫痫剂 mephenytoin 的代谢物; mephenytoin 为 CYP2C19 的一种配体。
    4-Hydroxymephenytoin
  • HY-113478
    3β-Ursodeoxycholic acid

    3β-熊去氧胆酸

    		99.88%
    3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。
    3β-Ursodeoxycholic acid
  • HY-N0384
    Homovanillic acid 99.96%
    Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
    Homovanillic acid
  • HY-A0019
    Paliperidone

    9-羟基利培酮

    		99.43%
    Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。
    Paliperidone
  • HY-126373
    SN-38 glucuronide 99.88%
    SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    SN-38 glucuronide
  • HY-118645
    1'-Hydroxymidazolam

    咪达唑仑杂质1

    		Inhibitor 99.95%
    1'-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的主要活性代谢产物，并且是一种神经元抑制剂。1'-Hydroxymidazolam 能够抑制神经元活性并增加 Midazolam 的作用。
    1'-Hydroxymidazolam
  • HY-113456
    Leukotriene D4 ≥98.0%
    Leukotriene D4 是一种有效的支气管收缩剂。Leukotriene D4 具有研究哮喘的潜力。Leukotriene D4 诱导水肿并增加毛细血管通透性。
    Leukotriene D4
  • HY-124124
    N-Methylnicotinamide

    N-甲基烟酰胺

    		99.63%
    N-Methylnicotinamide 是一种内源性代谢产物，具有抗血栓作用。N-Methylnicotinamide 通过生成/释放前列环素抑制动脉血栓形成。N-Methylnicotinamide 也是烟酸和烟酰胺代谢途径中由 N-methyltransferase 催化的烟酰胺 N -甲基化产物。N-Methylnicotinamide 是 miR-1291 改变胰腺细胞代谢和肿瘤发生的潜在生物标志物。
    N-Methylnicotinamide
  • HY-19657
    Oxypurinol

    羟基嘌呤

    		98.74%
    Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
    Oxypurinol
  • HY-A0154
    Deslanoside

    去乙酰西地兰

    		99.79%
    Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。
    Deslanoside
  • HY-W017464
    NAPQI 99.67%
    NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。
    NAPQI
  • HY-14798
    Palifosfamide

    帕利伐米

    		99.11%
    Palifosfamide是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物， 具有抗癌活性。
    Palifosfamide
  • HY-N7745
    Glucosylsphingosine 98.12%
    Glucosylsphingosine (lyso-Gb1) 是一种脱酰基形式的糖基神经酰胺，具有神经毒性，也是一种非竞争性糖脑苷酶 (glucocerebrosidase) 抑制剂，Ki 值为 30 μM。Glucosylsphingosine 有望用于克拉布病和戈谢病的研究。
    Glucosylsphingosine
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